恒瑞医药：制剂稳步推进 启动海外认证

　　2006年恒瑞医药经受了外部经营环境考验，降价影响产品收入8000余万元，影响利润2000-3000万元。在严峻的形势下，公司收入和利润全年增长仍达到21％和27％，显示了良好的市场掌控能力和适应能力。2007年随着医改推进，化学制剂药行业外部经营环境仍然严峻，特别是挂网招标等措施，将进一步压缩制剂药厂的利润空间，仿制药厂生存压力越来越大，行业整合加速、行业集中度提高已经成为必然趋势。 　　

　　未来几年内，公司将依托仿制药大力进军创新药物领域，2007年公司研发投入1.2亿元，完善研发体系，进行全方位研发。公司未来创新点定位于寻找药物“新靶点”，把研发水平提升到新的高度。创新药物艾瑞昔布和卡曲沙星已经进入三期临床，预计于2008、2009年投放市场。 　　

　　为应对行业变化和未来发展，恒瑞医药已经启动海外认证工作，投资1.4亿元的大浦原料药工厂一期主体工程已经完工，主要品种异环磷酰氨、奥沙利铂、多烯紫杉醇等将申请FDA原料药认证，在此基础上，公司依托美国恒瑞申报自主品牌制剂的FDA认证。海外认证短期难以得到很大收益，但是长期将为国际化进程做好铺垫。